血液系统恶性肿瘤后 Helios 表达与 T 细胞活化相关

根据2025年移植和细胞治疗会议上发表的一项研究结果，与常规的未经处理的外周血干细胞(PBSC)移植物相比，同种异体免疫疗法Orca-T治疗导致恶性血液病患者的CD4-、FOXP3-和Helios阳性常规T细胞(Tcons)更频繁地增加。此外，治疗后3周CD4-、FOXP3-和Helios-阳性Tcons的活化与治疗后3个月活化的T细胞表型相关。

单细胞mRNA测序用于评估CD4阳性T细胞上FOXP3和Helios的表达，该方法的发现也揭示了CD4阳性Tcons和调节性T细胞(Tregs)的多样性群体。使用流式细胞仪，研究人员证实，与接受PBSC移植的患者相比，接受Orca-T治疗的患者CD34-、FOXP3-和Helios阳性Tcons增加。

“总的来说，这项研究确定了Orca-T免疫治疗后早期T细胞活化的增加，我们提出，顺序添加高纯度Tregs将CD4[-阳性] T细胞的免疫重建导向更活化，但也具有潜在免疫调节作用的FOXP3和Helios表达表型，这有助于免疫保护，而没有移植物抗宿主病[GVHD]，”首席研究作者，斯坦福大学医学博士后学者Cameron S. Bader博士在数据介绍中说。

Orca-T是一种异基因免疫疗法，对患者进行多天给药。在第0天，患者接受CD34阳性造血干细胞和祖细胞以及Tregs。在第2/3天，患者接受Tcons。相反，接受未处理PBSC移植的患者在第0天接受混合动员细胞。Bader和他的研究人员假设，与传统的同种异体HCT相比，受体免疫细胞的转录和蛋白信号可以表明Orca-T抑制GVHD的潜在机制。