Luspatercept 增加了低风险患者持久独立输血的可能性

根据2025年ASCO年会上提交的3期COMMANDS试验(NCT03682536)的数据，Luspatercept-aamt (Reblozyl)显示，在输血依赖型促红细胞生成素(ESA)-初治、极低-低-或中度风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，与依泊汀α相比，在至少12周的时间内，其红细胞输血不依赖性(RBC-TI)的总体比率和累积持续时间均有持久改善。

至少持续12周的RBC-TI发生率，在luspatercept组为76.4%，在epoetin alfa组为55.8%(优势比[OR]，2.8；95% CI，1.7-4.5；P < .0001)。最长的12周或更长的RBC-TI间期的中位持续时间，在luspatercept组为126.6周(95% CI，81.0-154.1)，而在epoetin alfa组为86.7周(95% CI，55.9-105.9)(HR，0.632；95% CI，0.434-0.919；P = .0156)。

使用luspatercept的RBC-TI持续至少周的中位累积持续时间为150.0周(95% CI，119.6-256.0)，而使用epoetin alfa的RBC-TI持续时间为95.1周(95% CI，74.9-180.1)(HR，0.523；95% CI，0.353-0.777；P = .0011)。

“这些长期结果支持luspatercept作为一线低风险MDS贫血治疗的标准，提供了延长的反应和延长生存期的潜力，”Guillermo Garcia-Manero博士说，他是该研究的主要作者，骨髓增生异常综合征科的负责人，也是休斯顿MD安德森癌症中心白血病部转化研究的副主席。