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乳腺癌药物有望在第三阶段试验

发布日期:2018.10.01 23:44:45

一项新的研究表明,对于携带BRCA1和BRCA2基因突变的晚期乳腺癌女性,实验性药物可以提高生存率。

BRCA突变与侵袭性乳腺癌和卵巢癌的风险增加有关。该药物塔拉唑巴通过阻断一种名为聚ADP核糖聚合酶(PARP)的酶起作用...

乳腺癌药物有望在第三阶段试验

一项新的研究表明,对于携带BRCA1和BRCA2基因突变的晚期乳腺癌女性,实验性药物可以提高生存率。

BRCA突变与侵袭性乳腺癌和卵巢癌的风险增加有关。该药物塔拉唑巴通过阻断一种名为聚ADP核糖聚合酶(PARP)的酶起作用,从而阻止癌细胞杀死健康的细胞。

研究人员发现,在由该药物制造商资助的431名女性的3期试验中,接受他拉唑帕尼治疗的患者比未接受标准化疗的女性患癌症的时间更长,平均为3个月。

"对于患有转移性乳腺癌和BRCA突变的女性,可考虑将PARP抑制剂用于治疗,"首席研究员Jennifer Litton博士说,他是德克萨斯大学MD安德森癌症乳腺肿瘤内科副教授休斯顿中心。

当它正常运作时,BRCA实际上有助于修复受损的DNA并防止肿瘤,但当BRCA1和BRCA2出错时,它们会促进乳腺癌。

PARP抑制剂如talazoparib似乎会干扰突变的BRCA在乳腺细胞中的功能,导致它们死亡而不是复制。

此外,一些正在进行的研究正在研究与PARP抑制剂的组合,以试图扩大谁可能有益或延长他们工作的时间,"Litton说。”

试验结果是初步的,因为塔拉唑巴尚未获得美国食品和药物管理局的批准。

1月份,FDA批准了头一种PARP抑制剂Lynparza来治疗BRCA突变的乳腺癌。据该机构称,已有类似的药物用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌。

在目前的试验中,随机选择接受他塔拉帕利治疗的女性对治疗的反应率高于接受标准化疗的女性:63%对27%,研究人员发现。

该药确实有副作用。接受塔拉唑巴治疗的女性中,55%患有血液疾病,多为贫血,而接受标准化疗的患者为38%。

此外,接受他塔拉帕利治疗的妇女中有32%有其他副作用,而标准化疗的比例为38%。

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文章关键词:健康

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