三阴性乳腺癌基因ID d

研究人员发现了与三阴性乳腺癌风险增加相关的更多基因。

到目前为止，只有BRCA1基因突变与此类乳腺癌有关。

"三阴性乳腺癌是一种侵袭性的癌症，无法通过靶向治疗来治疗，"研究负责人Fergus...

研究人员发现了与三阴性乳腺癌风险增加相关的更多基因。

到目前为止，只有BRCA1基因突变与此类乳腺癌有关。

"三阴性乳腺癌是一种侵袭性的癌症，无法通过靶向治疗来治疗，"研究负责人Fergus Couch是明尼苏达州罗切斯特市知名诊所的遗传学家，他在一家诊所的新闻发布会上解释道。

"它占高加索人口乳腺癌的15％，非裔美国人口占35％。它还伴有高复发风险和五年存活率差。我们的研究结果为更好的风险管理提供了基础，"Couch说。”

研究人员对近11,000名三阴性乳腺癌患者进行了基因检测，结果发现BARD1，BRCA1，BRCA2，PALB2和RAD51D基因的突变与三阴性乳腺癌的高风险相关，并且大于白人患有任何类型乳腺癌20％的终生风险。黑人也有类似的发现。

研究小组还发现，BRIP1和RAD51C基因突变与三阴性乳腺癌的风险相关性更高。

研究结果于8月6日在国家癌症研究所期刊上发表。

"这项研究首次确定哪些基因与三阴性乳腺癌的终生风险相关，"Couch说。"虽然之前的研究已经在BARD1，BRIP1，PALB2和RAD51C三阴性乳腺癌患者中发现了遗传变异，但目前的研究更详细地表明了这一点，并确定了易感基因RAD51D和BARD1之间的新特异性和强烈关联，并且 阴性乳腺癌的风险。"

该研究结果可能会导致扩大基因检测，以确定有三阴性乳腺癌风险的女性，并可能改善预防，Couch补充说。美国国家综合癌症网络筛查指南建议仅对患有乳腺癌家族史或60岁或以下诊断的患者进行BRCA检测。研究人员表示。

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