出国看病：CD40联合疗法有效治疗胰腺肿瘤

一项研究发现，CD40联合疗法有效治疗胰腺肿瘤。出国看病机构爱诺美康了解到，美国亚特兰大 - 胰腺癌的免疫治疗和化学疗法的新组合导致大多数可评估患者的肿瘤缩小 - 在1b期试验数据的中期分析中有24个中有20个。早期检测提供了希望，这种涉及CD40抗体，检查点抑制剂和标准化疗的策略可以有效治疗该国的第三种致命癌症。宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员将在美国癌症研究协会2019年亚特兰大年会临床试验全体会议上发表他们的研究结果（摘要＃8060）。正在与帕克癌症免疫治疗研究所和其他成员机构及合作伙伴合作开展正在进行。

出国看病机构爱诺美康介绍，宾夕法尼亚大学血液肿瘤学副教授Mark H. O'Hara说：“这些研究结果提供了这种新型创新联合疗法对胰腺癌有效的线索。”

“尽管只有时间和进一步的研究才会成真，但我们的数据是乐观的理由。”奥哈拉在Bldg A-GWCC的马库斯礼堂举行全体会议。

出国看病机构爱诺美康介绍，胰腺导管腺癌（PDAC）是经常见的胰腺癌类型，每年美国人多死于肺癌和结肠直肠癌以外的任何类型的癌症。虽然它仅占新癌症病例的3％左右，但它导致超过7％的癌症死亡，并且只有8.5％存活了5年。之前的研究表明，PD-1抑制剂本身对PDAC无效，但临床前数据表明PD-1抑制剂与靶向不同抗原（称为CD40）的抗体结合以引发免疫应答。

对于该研究，先前未治疗的患有转移性PDAC的患者接受四种不同疗法的组合。每位患者接受吉西他滨和nab-紫杉醇，这是标准的治疗化疗和靶向CD40的实验性抗体，称为APX005M。一半的患者也接受了PD-1抑制剂nivolumab。数据削减到中期分析，2420名（83％）患者看到他们的肿瘤缩小。总体而言，虽然大多数患者经历了治疗的副作用，但他们是预期和可控的，并且一些患者继续治疗超过一年，这表明联合治疗可以产生持久的反应。

“看到患者在此期间继续治疗确实让我们希望这种组合很有希望，特别是当您考虑到4期胰腺癌时，中位生存时间仅为2至6个月，”资深作者Robert H. Vonderheide说。 ，MD，DPhil，艾布拉姆森癌症中心主任和派克研究所成员。 Vonderheide此前曾领导APX005M于2017年首次报告的人体临床试验，该试验启用了当前的研究。

派克研究所持有美国联邦药品管理局的新药申请。该试验的患者在七个派克成员机构接受治疗，使用独特的能力开发更快，更有效的临床研究。

“这项研究代表了我们独特合作模式的首个例子，我们将来自学术界，制药公司和生物技术公司的合作伙伴聚集在一起，以帮助加速实验室研究转化为高效率。影响临床试验的过程需要。Parker癌症免疫治疗研究所首席医疗官Ramy Ibrahim博士说，基于这些早期但有希望的研究结果，我们很高兴看到下一阶段研究的结果。

除了宾夕法尼亚州，在这项研究中接受治疗的派克成员机构是Memorial Sloan Kettering癌症中心;德克萨斯大学MD安德森癌症中心;加州大学洛杉矶分校;加州大学旧金山分校;斯坦福大学;和Danafa Bo癌症研究所。

目前正在进行化疗，APX005M和/或nivolumab试验的随机第二阶段。制造APX005M的Apexigen和制造nivolumab的Bristol-Myers Squibb各自为该研究提供了药物。癌症研究所提供额外支持。

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