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Onvansertib 组合旨在改善 PDAC 不良预后

发布日期：2021.11.22 10:25:00

一项 2 期试验 (NCT04752696)，旨在评估高选择性 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂 onvansertib (PCM-075) ，与纳米脂质体伊立替康 (Onivyde)、亚叶酸和 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 联用的安全性和有效性。

“PLK1 是一种丝氨酸/苏氨酸独特的蛋白激酶，通过有丝分裂强烈促进细胞的进展，”Daniel H. Ahn 博士在接受OncologyLive ®采访时解释说。

“PLK1 在实体瘤中经常过度表达，并且与预后不良有关。PLK1 抑制导致细胞分裂停滞和随后的细胞死亡。[它也] 被证明会损害肿瘤细胞中KRAS突变细胞系的生存能力，其中TP53和KRAS 突变。这些发现表明，PLK1 可能是一个潜在的靶点，特别是在那些KRAS突变的实体瘤中。”Ahn 是该试验的首席研究员，也是亚利桑那州凤凰城梅奥诊所内科血液学/肿瘤科的顾问。

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