Moore 对 VS-6766 治疗卵巢癌表示兴奋

Moore 博士讨论了研究 VS-6766 和 defactinib 联合治疗，复发性低级别浆液性卵巢癌的基础、1/2 期 FRAME 试验中联合治疗产生的数据，以及联合治疗的潜在作用临床实践。OncLive On Air ®是来自OncLive ®的播客，它为肿瘤学专业人士提供提供最佳患者护理所需的资源和信息。

OncLive ®以数字和印刷形式涵盖肿瘤学实践的各个方面，从新技术到治疗进展再到重要的监管决策。口服小分子 RAF/MEK 抑制剂 VS-6766 和 FAK 抑制剂 defactinib 的组合，正在复发性低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC) 患者的 2 期试验 (GOG3052/RAMP201；NCT04625270) 中进行评估。

在 2 期试验中，研究人员将评估 VS-6766 作为单一疗法以及与 defactinib 联合治疗复发性 LGSOC 患者的安全性和有效性。来自 1/2 期 FRAME 试验 (NCT03875820) 的先前数据显示，VS-6766 加 defactinib 在 LGSOC 患者中诱导了令人鼓舞的反应率、反应持续时间和良好的安全性。

来自 2021 年 ESMO 大会期间提交的 FRAME 试验的更新数据表明，该组合导致总反应率 (ORR) 为 46%（n = 11）；KRAS 突变患者的 ORR 为 64% (n = 7)。

值得注意的是，在先前接受过 MEK 抑制剂治疗的患者中观察到了反应。此外，总体人群的中位无进展生存期为 23 个月（95% CI，10.6-未达到），在安全性方面，只有 1 名患者因当前随访的不良反应而停止治疗。