TG-1701 在复发 CLL 中诱导反应率更少

TG-1701 作为单一疗法或与 ublituximab (TGTX-1101) 和 umbralisib (Ukoniq) 联合给药，在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者中表现出有希望的总体反应率 (ORR) 和相对较少的不良事件 (AE)，根据主要作者 Chan Cheah，MBBS。他补充说，该药物是一种更具特异性的靶向 BTK 抑制剂，可降低脱靶毒性。

正在进行的 1 期试验 (NCT03671590) 的数据，TG-1702 作为单一疗法给药时的客观缓解率 (ORR) 为 83% (n = 5/6)。当 TG-1702 与 ublituximab 和 umbralisib 联合使用时，ORR 在中位随访 19 个月（范围，2-22）时增加至 100%（n = 3/3）。

“很明显，将新型药物 [TG-1701] 与 PI3 激酶和 CD20 相结合，在 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤组织学亚型中具有活性和可传递性，”Cheah 说。“该研究正在进行中，并在疾病特定队列中继续招募，并在不同剂量水平的 TG-1701 和 umbralisib 中进行微调，以微调毒性与疗效的平衡，并计划进行 3 期试验。”

在接受OncLive ®采访时，西澳大利亚大学 (WA) 临床教授、血液学家顾问、淋巴瘤负责人、奖学金项目主任、西澳州西路实验室医学医院、线性临床研究和好莱坞私立医院创始人 Cheah，华盛顿州血液癌症研究中心讨论了 TG-1701 作为一种更具靶向性的 BTK 抑制剂、试验队列中反应率的结果，以及该药物的未来研究方向。