高干扰素信号传导在 HCC 中的反应

免疫治疗反应的生物标志物，以高干扰素信号传导和 MHC-II 相关基因的表达为特征，预测晚期肝细胞癌 (HCC) 患者在立即接受治疗后的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)根据 2021 年国际肝癌协会会议上发表的一项研究结果，PD-1 抑制剂适用于首次接受 TKI 治疗的患者。

“干扰素信号传导和 MHC-II 相关基因的表达是 HCC 响应 PD-1 抑制剂的关键分子特征。[然而] ，如果患者在样本采集和抗 PD-1 治疗之间接受 TKI 治疗，生物标志物无法预测反应，”主要研究作者、西奈山伊坎医学院临床研究员 Philipp K. Haber 医学博士，在会议期间的虚拟演示中说。

晚期 HCC 对 PD-1 抑制剂的反应是异质的。尽管一些患者会经历持久的反应，中位 OS 超过 26 个月，但大多数晚期 HCC 患者对 PD-1 单药治疗有抵抗力。在其他癌症中，对 PD-1 抑制剂的反应与具有效应 T 细胞和活性干扰素-γ 信号的发炎微环境有关。

此外，由这些标记定义的基因表达特征，已被证明可以预测黑色素瘤的反应。为了寻找能够更好地区分 HCC 中预期应答者和无应答者的应答生物标志物，研究人员进行了一项多中心研究，该研究在 PD-1 抑制剂治疗前评估了晚期 HCC 患者的肿瘤样本。

该研究在跨越 7 个国家的 13 个中心招募了接受 PD-1 抑制剂治疗的晚期 HCC 患者。符合条件的患者必须在局部治疗进展后患有巴塞罗那临床肝癌 (BCLC) C 期或 BCLC B 期疾病；Child-Pugh A 至 B7 疾病；至少 2 个月的 PD-1 抑制剂治疗；并且根据修改后的 RECIST v1.1 标准至少进行 1 次响应评估。