靶向治疗在 mCRC 管理方面取得重大进展

转移性结直肠癌 (mCRC) 的治疗算法，已经从仅考虑原发肿瘤的侧面、表现状态、疾病体积和潜在的可切除性，转变为还包括肿瘤的遗传学，特别是对于需要二次治疗的患者线疗法，医学博士 Christine M. Parseghian 解释说。

“几年来，我们一直坚持使用瑞戈非尼 [Stivarga] 和 TAS-102 [trifluridine/tipiracil；(Lonsurf)]，谢天谢地，就在过去几年里，我们已经看到免疫疗法出现，HER2导向疗法从乳腺癌和胃癌转移到 CRC，以及BRAF突变的患者有资格使用 BRAF 抑制剂并在NTRK融合患者中看到了 NTRK 抑制剂令人难以置信的反应，”德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心胃肠内科肿瘤学助理教授 Parseghian 在第39 届年度CFS ®期间的虚拟演示中说。

BRAF V600E 突变存在于超过 10% 的 CRC 患者中，并且与 11 个月的中位总生存期 (OS) 相关，而没有突变的患者则为 30 个月。

然而，3 期 BEACON CRC 试验 (NCT02928224) 的结果显示，接受 encorafenib (Braftovi) 和西妥昔单抗 (Erbitux) 联合治疗的BRAF V600E 突变患者，目前已获得 FDA 批准，联合或不联合比美替尼 (Mektovi) ) 作为二线或三线治疗的中位 OS 为 9.3 个月，而标准化疗为 5.9 个月。