Giredestrant 在乳腺癌中能诱导更大抑制

根据第 2 阶段 coopERA 的中期分析结果，在雌激素受体阳性、HER2 阴性早期乳腺癌患者中，与阿那曲唑相比，Giredestrant 导致 Ki67 评分从基线到第 2 周的相对降低幅度更大乳腺癌试验。

结果显示，评估的几何平均相对 Ki67 从基线到第 2 周减少为 -80%（95% CI，-85% 至 -72%），giredestrant 与 -67%（95% CI，-75% 至 -56 %) 与阿那曲唑 ( P = .0222)。此外，与阿那曲唑相比，使用 giredestrant 显示完整细胞周期停滞 (CCCA) 的肿瘤更多，分别为 25.0% (n = 11/44) 和 5.1% (n = 2/39)。

此外，在基线 Ki67 为 20% 或更高且小于 20% 的患者中观察到一致的 Ki67 抑制。“这是第一项显示口服选择性雌激素受体降解剂 [SERD] 对芳香酶抑制剂活性的随机研究，该研究将继续进行初步分析，”乳腺癌临床研究项目主任 Sara Hurvitz 医学博士说，加州大学洛杉矶分校（加州大学洛杉矶分校）门诊血液学/肿瘤学实践主任，加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院血液学/肿瘤学系医学副教授，在关于数据的介绍中说。

靶向 ER 活性和/或雌激素合成是 ER 阳性乳腺癌患者的主要治疗方法，但许多患者会复发或出现早期治疗抵抗。Ki67 是增殖的生物标志物，该标志物的减少与早期乳腺癌更好的长期疗效结果有关。