p53抑制了抗凋亡蛋白的表达

一项研究指出，在更普遍的层面上，凋亡用来保证人类组织中的各种不同类型的细胞保持在一个合适的数量。出国去美国看病机构爱诺美康介绍，这个过程的重要性可以通过一个事实说明，我们的肝脏中新形成的细胞与去除的细胞数量相当，几乎是成年人体内细胞的总数（约3xl013)。绝大多数这种消失的细胞都是通过凋亡来去除的。

出国去美国看病机构爱诺美康介绍，这种负责维持常规组织的凋亡似乎并不依赖于p53的功能，而是由其他我们稍后会

介绍的机制来启动。因此p53的活性似乎仅限于非常规的、威胁到细胞及组织的紧急情况。

正如前面提到的，在肿瘤的特殊发病机制中，p53启动的凋亡是生物体清除那些有潜在成瘤能力细胞的一种方法，包括那些获得了生长抑制，解除突变或者基因组受到广泛损伤的细胞。

p53起始凋亡一部分是通过启动许多组成凋亡机器的下游靶基因的表达来实现的。这些基因编码了不同类型的凋亡前体蛋白。同时，p53还抑制了那些抗凋亡蛋白的表达。

总之，出国去美国看病机构爱诺美康介绍，多个研究结果表明，p53的生物学活性可以被分为两大类。

在某些情况下，p53行使其抑制细胞生长功能，阻碍细胞周期的进程。

在另一些情况下，p53 激活细胞潜在的凋亡机制，并由此确保细胞死亡。这两种调控模型间的选择似乎依赖于生理性刺激或者遗传学损伤的种类、刺激或者损伤的严重程度、细胞类型，以及细胞中 其他促进凋亡或者抗凋亡信号的运作。在生化水平上，p53是如何在阻碍细胞周期和启 动凋亡之间进行选择的，还不太清楚。