阿特珠单抗在 HCC 中显示出良好生存率

根据对 3 期 COSMIC 的首次计划分析的结果，卡博替尼和 atezolizumab 的组合与索拉非尼作为晚期肝细胞癌患者的一线治疗相比，导致无进展生存期的统计学显着改善和总生存期的数值改善。

与索拉非尼 (Nexavar) 作为一线治疗晚期肝细胞癌患者相比，卡博替尼 (Cabometyx) 和阿特珠单抗 (Tecentriq) 的组合导致无进展生存期 (PFS) 的统计学显着改善、和总生存期 (OS) 的数值改善(HCC)，根据 3 期 COSMIC-312 试验 (NCT03755791) 的首次计划分析结果，该分析在 2021 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 亚洲虚拟肿瘤周期间提出。

在中位随访 15.8 个月时，结果显示，在 PFS 意向治疗 (ITT) 人群中，联合治疗的中位 PFS 为 6.8 个月（n = 250），而索拉非尼（n = 122）的中位 PFS 为 4.2 个月，达到研究的共同主要终点（HR，0.63；99% CI，0.44-0.91；P = .0012）。“我们对 COSMIC-312 中观察到的 PFS 的显着改善感到鼓舞，这表明卡博替尼联合 atezolizumab 具有作为降低晚期肝癌患者疾病进展、或死亡风险的治疗的潜力，”医学博士在一份新闻稿中说。