海外有关治疗透明细胞肾癌的研究

据 SITC 会议，第 3 期临床试验将比较 pembrolizumab 和 quavonlimab 加 lenvatinib 联合制剂的安全性和有效性，以及 pembrolizumab、belzutifan 和 lenvatinib 联合制剂与单独使用pembrolizumab/lenvatinib 治疗晚期肾癌患者的安全性和有效性。

尽管该病患者的治疗取得了显著进展，但大多数患者最终将经历疾病进展。

2021 年 8 月 FDA 批准 doublet 用于成人晚期肾细胞癌患者的一线治疗，Pembrolizumab 联合 lenvatinib 治疗组的中位无进展生存期（PFS）为23.9个月（95% CI 为20.8-27.7），而 sunitinib 组为9.2个月（95% CI，6.0-11.0）；sunitinib组的危险比[HR]为 0.39；95% CI 为0.32-0.49；P<0.0001）。

与舒尼替尼相比，双倍剂量组的死亡风险降低了34%（HR，0.66；95%CI，0.49-0.88；P=0.0049），双联疗法的客观有效率（ORR）为71%（95%CI，66%-76%），而舒尼替尼单药治疗的客观有效率为36%（95%CI，31%-41%）。在对联合治疗有反应的患者中，16%获得完全缓解，55% 经历部分缓解，这些比率分别为4%和32%。