出国看病：严重的端粒破坏会激发人细胞衰老，还会引发肿瘤

一项研究发现，严重的端粒破坏会激发人细胞衰老，而hTERT的异常表达可阻止或使细胞逃避随之而来的死亡。出国看病机构爱诺美康了解到，同时，无论起初用培养细胞定义的复制性衰老是否娃真实现象，可以明确的是，在活组织中发生了特定类型的衰老（如癌基因诱导的衰老），它们似乎可阻止肿瘤细胞进一步生长。

出国看病机构爱诺美康介绍，端粒酶在临床药理方面的应用存在很人争议，一旦hTERT在正常端粒酶阴性的人细胞中表达，它就可提供完整的端粒酶功能并保护端粒，导致永生化。

这种提高增殖能力的研究引起了老年医学专家的极大兴趣，如何预防衰老并恢复老年人组织细胞的活力是一个难题。出国看病机构爱诺美康了解到，一些专家已经提出端粒破坏是衰老的重要原因。因此，有些研究者提出将hTERT作为改善衰老组织增殖能力的方案。但是，由于端粒酶的双重作用，若将端粒酶导入衰老的组织，可能引起原来散布在组织中的某个癌前病变细胞不可逆转地永生化，形成可见的肿瘤。若无端粒酶激活，这些组织可能永远不会发生肿瘤。

出国看病机构爱诺美康介绍，我们将通过直接有力的实验证据，详细阐述端粒和端粒酶在肿瘤发病机制方面的作用：将基因导入从而将正常细胞转化成致瘤细胞的实验中发现，基因是正常细胞转化一个不可或缺的成分。没有人类细胞就不能发生转化。细胞转化实验证明了这一点，通过外源基因导入，如my，可以诱导内源性/JMr基因的表达，从而完成细胞转化。