原位脑肿瘤在治疗后也可能会产生抑制效应

与AL喂饲小鼠相比，DER干预的小鼠中，原位肿瘤增殖的肿瘤细胞（Ki-67阳性细胞），总百分比和血管总数均显著降低，表明热量限制，在这种肿瘤中具有抗增殖和抗血管生成的作用o这些结果提示，DER可以抑制大部分大脑肿瘤细胞的增殖和转移。

既然转移是导致患者死亡的主要原因，有专家则认为，DER治疗可以使脑肿瘤患者存活率提高。之后专家们又使用HE染色检测肿瘤細胞，其Scherer结构显示，VM-M3胶质母细胞瘤在大脑中的迁移情况，也存在一定差异。

另外，OVM-M3肿瘤细胞会沿着软膜表面、脑室系统，以及围绕血管和神经元周围进行侵袭。专家还描述过，当VM-M3肿瘤组织或细胞移植入大脑皮质后，这些侵袭途径，与Scherer二级结构定义的脑恶性肿瘤侵袭途径一致。

而肿瘤的生长部位和宿主，也能够影响DER对癌症的治疗作用。例如，发现DER能显著降低PTEN缺陷型恶性小鼠星形胶质细胞瘤、和人U87-MG神经胶质瘤的生长，这些实验中，PI3K都能被激活，且DER还能降低小鼠室管膜细胞脑肿瘤（EPEN）的生长。

至今为止，专家们还没发现，移植入的原位脑肿瘤能对抗DER的生长抑制效应。然而，对这些肿瘤的研究结果，与Kalaany和Sabatini的有所不同，他们的结果显示，当肿瘤在糖尿病小鼠（即非肥胖型糖尿病/SCID小鼠）中生长时，DR不能有效减少U87-MG、及其他人类肿瘤的生长。

关于肿瘤生物学的准确信息，是从同源宿主中原位瘤模型中获得的，其中，肿瘤和宿主的遗传背景相同。

虽然肿瘤在表达糖尿病特征的小鼠中，确实生长良好，但如果用来研究与能量代谢相关特性，最好使用不表达这些特征的小鼠作为宿主。之后，他们又有发现，关于小鼠脑肿瘤的研究与有些在体研究尚不够严谨，主要涉及食物摄入和体重减少，与抗血管生成或抗癌疗法的结合使用。