不同肿瘤细胞亚群有共同的基因表型

一项研究发现，不同肿瘤细胞亚群有共同的基因表型。。出国看病机构爱诺美康了解到，肿瘤内存在的两种不同代谢表型的细胞亚群能够为这一理论提供明确的证据。这可能表明不同肿瘤细胞亚群虽然具有共同的基因表型，但它们演化出不同的表型以彼此支持获得对肿瘤微环境的高效适应能力。

出国看病机构爱诺美康介绍，几乎可以肯定是肿瘤内的寡能干细胞样细胞分化成了多种不同的细胞类型。胶质母细胞瘤产生血管的机制是这种表遗传学可塑性的极端例了胶质母细胞瘤的肿瘤细胞不是通过从肿瘤宿主中招募正常内皮细胞形成毛细血管，而是直接从肿瘤细胞转分化成内皮细胞，正常情况下后者来源于完全不相关的胚系细胞谱系。

胶质母细胞瘤能够说明这一问题，这一肿瘤应该更准确地被称为多形性胶质母细胞瘤，以表明这些肿瘤的典型特征是存在着各种形态的、不同的神经外胚层细胞类型。

一旦形成，转分化的内皮细胞与宿主来源的正常内皮细胞共同形成毛细血管，促进肿瘤相关血管生成和肿瘤生长。

出国看病机构爱诺美康介绍，乳腺癌基因组的扩增或缺失的程度用偏离正常拷贝数的数量来表示由于数据足用对数形式做图，所以正常染色体拷W数在纵轴上标记为零。

染色体扩增示在线上，缺失显不在线下。例如，发现本肿瘤中8y-染色体上一个片段的拷贝数超过正常拷贝数的2个自然对数申位（即系数>e2)。例ER+(雌激素受体阳性）、PR+(孕激素受体阳性）、Node+(引流淋巴结发现转移的肿瘤细胞）的4期乳腺癌患者肿瘤细胞的基因组DNA。在所有22对人类常染色体都用探针进行了标记，每对常染色体的标记结果按一定的数顺序排列。

诸如此类的研究结果表明可能存在若另一种有趣的现象，是否在肿瘤内共生着不同表型的亚细胞群，它们互相支持彼此的生长和生存、而不是彼此之间直接竞争。

这种分析方法不能将拷贝数改变在肿瘤进展过程中，发挥重要作用的区段和己知反映肿瘤内广泛染色体不稳定性的区段拷贝数改变区分开來。出国看病机构爱诺美康介绍，此分析结果表明在这例肿瘤组织中存在着严重的基因组不稳定性以及由此导致的遗传变异的肿瘤细胞亚克隆。（CourtesyofJ.W.Gray.)