在肿瘤细胞进展至完全恶性状态的过程中，可能会发生大量的基因变异事件

一项实验分析提示，在肿瘤细胞进展至完全恶性状态的过程中，可能会发生大量的基因变异事件。美国看病机构爱诺美康了解到，从人类肿瘤中制备的肿瘤细胞DNA样本的基因组，测序分析能够更准确地说明这种基因变异。

美国看病机构爱诺美康介绍，在测定DNA的核酸序列以前要利用聚合酶链式反应对每例样本的DNA进行选择性扩增。在这个相对小样本景的标本分析结果的基础上进行推论，研究者们估计每例此类散发性肿瘤中至少存在104个序列变异，其中包括大量单核苷酸改变。

令人惊奇的是，在11例散发性腺瘤的基因组中也发现了差不多数量的遗传改变事件，这表明在多/少骤的肿瘤进展过程中的苹期阶段就己经发生了广泛的细胞基因组+稳定和大量的遗传变异事件。使用比较基因组杂交技术发现更深维度的遗传不稳定性及其导致的遗传变异。CGH技术用于检测肿瘤细胞基因组中各染色体DNA区段拷JM数的增加或减少，产生大量的遗传信息资料。一些区段的拷贝数变异会改变CGH，此处用比较端因组杂交技术研究。

美国看病机构爱诺美康介绍，关键肿瘤诱导基因和肿瘤抑制基因的水平并影响肿瘤内亚克隆细胞的增殖。发生拷贝数改变的染色体片段的数量远超过肿瘤进展过程中发生的克隆演进数，再一次表明单一肿瘤实体中也包含大量的遗传变异。

这种遗传兄质性累积的结果可能体现在两个水平。在特定的肿瘤实体中，不同的亚克隆包含不同的遗传改变的组合，如图所示。这种异质性也会影响造成不同患者之间同一类型肿瘤之间的差异。因此，这些肿瘤。如，处于同一组织病理学分期的结肠癌的基因型之间可能会存在着巨大的差异。