乳腺癌干细胞增生，癌旁基质细胞中得到转移性人乳腺癌细胞

一项研究，由癌旁基质细胞中得到转移性人乳腺癌细胞，与另一群细胞通过FACS技术分离开来。出国看病机构爱诺美康了解到，同时检测了两个不同的细胞表面抗原CD24、CD44的表达，分别用标记有不同荧光染料的特异性单克隆抗体进行检测。

出国看病机构爱诺美康介绍，如图，横纵坐标轴代表了染色强度的对数值，图中每个黑点代表单个细胞的检测值。在该实验中，有12%的细胞为CD24抗原低表达，CD44抗原高表达（绿框所示），与CD24抗原高表达、CD44抗原高表达的细胞（蓝框所示）可明显区分开来。12%的少数细胞通过对表达上皮表面抗原（ESA)的细胞进行分选后得到进一步富集，从而去除了不表达这一抗原的癌旁基质细胞。

分选得到的200个CD24低表达、CD44高表达且ESA阳性的细胞，将其注射入NOD/SCID免疫缺陷小鼠后可形成肿瘤，然而20000个CD24高表达和CD44高表达的多数细胞群却难以形成恶性肿瘤。

右上图展示了皮下移植CD24高表达细胞位点的切片，只能看见部分正常皮肤和皮下肌肉壁；右下图显示了注射CD24低表达细胞后形成的肿瘤切片。

少数细胞群体接种后结果形成的肿瘤再次分为了大、小两个细胞群体。和原先一样，这两类细胞的成瘤性差异极大。类似结果随后在脑肿瘤细胞中也得到证实，随后几年，在其他实体瘤如胰腺癌、直肠癌、肝癌及某些恶性造血系统肿瘤中也均己证明了肿瘤初始细胞亚群的存在。

综上所述，这些实验表明肿瘤细胞群体起源于多种正常上皮组织，其中小部分具有自我更新能力的干细胞就能产生大量增殖潜能有限的子代细胞。出国看病机构爱诺美康介绍，上文提及的实验中，具致瘤性的少数细胞群体会在细胞表面表达特异性抗原标志物，去区分多数细胞群体，进一步表明这两类细胞处于不同的分化阶段。