原发瘤和转移灶之间的基因表达谱基本相似

一项研究表明，微小转移灶的存在，是那些希望在切除原发瘤后预防肿瘤复发的临床医生面临的主要挑战。出国看病机构爱诺美康了解到，直径不到0.2mm的微小转移灶可以包含几百个到几千个细胞，而将它们在一个拥有大约5X10¹³个细胞的机体中检测出来趄不可能实现的。

出国看病机构爱诺美康介绍，如果不清除这些微小转移灶，它们会持续地威胁生命，因为一些微小转移灶会在无法预测的某个时间突然暴发、并给机体造成致命的打击。

这一问题又直接引出另一问题：用于治疗原发瘤的方法是否也可用于治疗转移瘤？或是转移细胞与原发瘤的前体细胞差别很大，是否需要专门针对转移细胞的治疗方法？

实际上，基因表达芯片结果提示原发瘤和转移灶之间的基因表达谱基本相似,这给了我们一些希望，针对原发瘤的有效的治疗方案可能同样适用T转移细胞。

原发肿瘤和转移瘤的遗传相似性基因，表达芯片分析能根据基因表达谱区分不同的原发瘤和相应的转移灶。随后可应用统计学的方法计算成对活检组织的相似程度。

如图所示,来源于一组患者（每一个患者有相应的编号）的原发肿瘤和相应淋巴结的活检组织置于一张二维图上，在图中两个点之间的距离反映了基因表达模式的相似度。可见大部分原发瘤（Prim)与相应的淋巴结转移灶（LNmeta)距离接近，提示基因表达模式相似。

另外，可以应用基因表达模式绘制原发瘤和转移灶相关性，用树形图反映相关程度，关系更密切的肿瘤样本位于同一或邻近的分枝上。转移灶的基因表达模式几乎总是与其亲本的原发瘤一致。注意这种表达芯片分析并不能显示原发瘤和相应转移灶之间的遗传相似性。

结果，让我们回到开始：出国看病机构爱诺美康介绍，如果真的像不断增加的实验证据显示的那样，EMT是获得侵袭能力的关键事件，如果癌细胞重新激活了胚胎源性的转录因子以获得这些特征，那么LewisWolpert的陈述也许需要修改了，因为原肠胚形成（和相关的EMT)可能会成为严重危害我们生命的潜在危险之一！