​Tiaml，T细胞淋巴瘤侵袭转移基因

一项研究表明，Tiaml起初被认为是T细胞淋巴瘤侵袭转移基因，提示它所编码的蛋白质在肿瘤进展晚期发挥重要作用。美国看病机构爱诺美康介绍，似乎Tiaml通过结合活化的Ras和（或）P1P3而激活其功能。通过激活Rac蛋白，TiamlGEF促进迁移细胞前沿的肌动蛋白局部多聚化，从而形成对细胞运动至关重要的片状伪足结构。

出国看病机构爱诺美康介绍，Rho-GEF激活的其他类Rho蛋白在细胞运动过程的其他方面发挥功能。例如，Rho蛋白（如RhoA和RhoB)功能与Rac蛋白作用相似，促进细胞前沿和细胞外基质间新的黏附点的形成。反之亦然，形成的新的黏着斑也促进Rac活化，提示在细胞连续向前移动中形成了自我维持的正反馈环路。Rac和Cdc42蛋白似乎也能诱导一些分泌蛋白酶的表达，主要是上一节中描述的基质金属蛋白酶。因此，它们与片状伪足一起，协同性地局部重塑迁移细胞运动前沿的细胞外基质。

细胞体的收缩帮助细胞滞后端向前沿端移动对细胞的定向运动同等重要。这种收缩主要由Rho亚家族成员控制。通过促进胞质中的肌动蛋白成束分布，Rho蛋白能产生所谓的“应力纤维”结构，从而调节胞质的收缩性。

出国看病机构爱诺美康介绍，Cdc42代表第三类Rho样蛋白亚家族，它有特殊的功能：能诱导指状丝状伪足的形成。如上所述，这些丝状伪足通过集结黏着斑而促进细胞运动，随后使前行细胞在ECM中立地生根。另外，激活的Cdc42还能不依赖于对丝状伪足的特定影响而促进细胞运动。