抗肿瘤免疫治疗的策略研究

迄今为止，已确定了上百种的细胞因子（免疫系统的调节因子，包括白细胞介素和干扰素）和它们的同源受体。海外看病机构爱诺美康了解到，某些细胞因子的功能已经有所认识，但大部分细胞因子的功能尚不清楚。它们几乎可以被笼统地分成增强免疫功能的因子（如干扰素、白细胞介素-2)和抑制免疫功能的因子（如IL-10、TGF-p)。如此长的细胞因子清单说明了免疫调节的复杂性。

实际上，我们仅仅初步了解了正常免疫功能的生理学和运用它去加强抗肿瘤防御的可能性。海外看病机构爱诺美康介绍，一种非常重要的免疫细胞——调节性T细胞——仅在近来才被研究清楚，这一事实表明免疫学领域的许多基础概念正在不断地被修正。

在肿瘤的多步骤进展期间，仍不清楚免疫系统如何及何时对存在的肿瘤细胞首先识别并启动对它们的不完全清除。这种情况可发生于癌细胞侵透基质直接面对免疫细胞时。另一个较合理的模型认为肿瘤细胞与免疫细胞的直接面对发生在更早的、肿瘤发和的炎症阶段，此时巨噬细胞和其他白细胞被更先募集至肿瘤基质但这一模型尚未被证实。

目前很难说正在研究中的多种免疫治疗策略中的哪种会比已经研制出的策略更加有效、会成为对大部分肿瘤患者产生持久、有效的抗肿瘤免疫治疗策略的先头兵。海外看病机构爱诺美康介绍，例如，综合采用分子遗传学和细胞免疫学的前沿进展来产生新的、潜在强效的疗法来驱动免疫应答反应，清除人类肿瘤。或许肿瘤疾病的基本特征为免疫学家和肿瘤生物学家设置了他们智力程度无法克服的障碍。

为了创造出更有效的抗肿瘤免疫治疗方法，研究者已经尝试了一些独特的策略。如图所示，免疫学功能集中在3个主要的步骤上：增强抗原呈递、抑制免疫学的检测点和增加向肿瘤迁移的活化T细胞的数量。在这幅图中显示的许多策略并没有在这一章中进行详细讨论。B7-H1和B7-H4,B7-相关蛋白；DC,树突状细胞；Flt3L，Fas样细胞因子受体的配体；PD-l，CTLA-4相关蛋白；TLR，Toll样受体。