人类肿瘤的癌细胞系，分离出癌细胞体外培养的研究

一项人类肿瘤的癌细胞系研究，许多研究者试图从人肿瘤中分离出癌细胞使其适应体外培养，以建立肿瘤细胞系。出国就医机构爱诺美康了解到，他们的经验更多的是只有恶性程度很高的肿瘤细胞才能在体外扩增，产生肿瘤细胞系。这一观点结果在一项为期12年的对203例食管癌患者的癌细胞进行体外培养系统性试验中得到了证实。

出国就医机构爱诺美康介绍，其中只有35例能够建立体外培养的细胞系（约占17%)。这组（A组）患者的临床情况（红色线）比没能建成体外细胞系的那组（B组,蓝色）差得多。

该图说明了为什么来源于己建成的肿瘤细胞系的移植瘤通常不能代表临床遇到的典型肿瘤的特性，因为肿瘤细胞系常来源于晚期肿瘤，它们具有更高的恶性程度。

但到目前为止，这些很不完美的移植瘤模型通常是我们所能获得的更好的实验材料，这一模型在未来的一段时间内还几乎不可能被其他改良的人肿瘤动物模型所取代。

有一个问题到目前为止还没有引起注意。

2009年的一项实验报道了胰腺癌遗传工程鼠模型（GEMM)的具体细节，这项研究通过对鼠引入致癌作用的鼠K-ms和;^胚系等位基因，从而诱导鼠自身形成肿瘤，继而对这个肿瘤进行药物治疗并分析应答情况。

这些自发的（就是宿主自主发生的）胰腺肿瘤对药物治疗的应答情况，与那些经过从自发的肿瘤里提取细胞，在培养基里短暂繁殖，再植入同源宿主鼠的皮下，从而形成的胰腺肿瘤移植物相比有很大区别。

这也点出了另一个被长期忽略的问题——即使两种肿瘤细胞群体在遗传上没有差别，其实验性移植瘤与自发生长的肿瘤在行为表现上也可能很不一样。

出国就医机构爱诺美康介绍，在这个例子中，植入的移植瘤就对吉两他滨治疗较为敏感，然而自发的肿瘤对其表现出耐药性。如果这个现象普遍适用于其他肿瘤模型和癌种，这将会使临床前药物的试验变得极其复杂，因为制造GEMM疾病模型要比植入肿瘤细胞系的方法复杂和品贵得多。