药物研发过程的互补科学，药代动力学

一项研究发现，药物研发过程的互补科学是首先在细胞毒性药物的使用优化中发展起来的。出国看病机构爱诺美康了解到，药物研发过程的互补科学已经在过去20年间得到了应用，它们把实验室新型的靶向治疗方案推动到临床应用的阶段。

出国看病机构爱诺美康介绍，像之前讨论过的，药代动力学（PK)是药物在体内发挥疗效的一个关键因素：

药物是否能在用药一段时间后在血浆或组织中积累到一定水平？

它是否在体内只是短皙存在，进入循环系统后几分钟内就被肾脏排掉？

它是否能抵抗快速的降解，或者某些药物代谢系统，如细胞色素P450，是否能很快将其转化成一个无毒的分子？

经常检测的一个关键的药代动力学参数是“曲线下面积”，或称为AUC，是将随时间变化的血浆中的药物浓度作为一个函数进行积分运算而得到的;

AUC被认为能反映肿瘤细胞内累积的药物剂量。以及它是否能经口服而不需要注射途径？

出国看病机构爱诺美康介绍，实验动物只能为抗癌药物的药代动力学提供较粗糙的提示，而无法准确预测人体是如何代谢并排泄各种药物的。

而且，我们己经知道，不同的化合物被代谢或排泄的速率在人与人之间甚至会存在巨大的差异。

一些制药公司甚至可能会先检测候选化合物的药代动力学，再评估其对移植瘤的治疗疗效；那些在实验动物中表现很差的药代动力学药物通常会在下一步的试验中被剔除。但由于啮齿类动物与人的药物代谢和排泄率存在很大差别，因此排除这类药物偶尔可能会显得为时过早。