mTOR通路和肿瘤对mTOR抑制剂的反应研究

一项研究表明，mTOR通路和肿瘤对mTOR抑制剂的反应，mTOR位于复杂调节通路的中心，整合多种传入信号，出国看病机构爱诺美康介绍，如营养物质利用度、氧张力、ATP水平、促有丝分裂信号等，并进一步释放倍矸指导核糖体生物合成、蛋白质合成、细胞增殖、保护细胞免于凋亡、血管增生，甚至细胞运动等。mTOR可以与Rictor(左）或Raptor(右）形成两种复合体。

出国看病机构爱诺美康介绍，mTOR-Rictor复合体通过向Akt/PKB中加入具有重要功能的第二个磷酸苺团来控制其下游多种效应因子。雷帕霉素（右下）能迅速抑制mTOR-Raptor复合体，并且经过一段时间后使mTOR-Rictor复合体功能逐渐关闭。黑色线表示刺激效应，红色线表示抑制效应。IR,胰岛素受体；IGF-1R，胰岛素样生长因子-1型受体。

BALB/c小鼠注射回基因型结肠腺癌细胞系35天后形成体积较大、血供良好的肿瘤（左）。但是肿瘤形成一周后，应用雷帕霉素以相当于对人产生免疫抑制的剂量持续治疗荷瘤小鼠一周后，肿瘤与对照组相比明显缩小（右），并且肿瘤中微血管的密度不到对照组的一半（未显示）。

依维莫司在一项临床试验中用于30例神经内分泌肿瘤的治疗（主要为胰腺祌经内分泌瘤）。出国看病机构爱诺美康介绍，该瀑布图中每个柱状条展示了单个患者的肿瘤大小在治疗期间的变化程度。瀑布图展示出治疗期间继续生长和发生不冋程度蒌缩的肿瘤的比例情况。