EGFR和RAS信号通路研究

一项研究报告，EGFR,—种酪氨酸激酶受体，参与信号转导机制，是药物治疗的重要分子靶点之一。出国看病机构爱诺美康了解到，与EGF或其他配体结合，通过各种通路使EGFR信号转导通路激活。其中包括RAS-RAF-BRAF-MAPK通路、PI3K-Akt通路、磷脂酶CT通路。RAS是更重要的超蛋白家族成员之一，家族成员主要包括KRAS和NRAS蛋白。

出国看病机构爱诺美康介绍，KRAS是鸟嘌呤核苷三磷酸腺苷酶各种信号通过RAS-RAF-BRAF-MAPK通路控制基因转录、细胞增殖、细胞凋亡、血管形成、侵袭和转移。

虽然EGFR是抗EGFR单克隆抗体的分子靶点，在大约80%结直肠癌患者中过表达，EGFR也不能作为预测结直肠癌患者预后的生物标志物。已证明：即使有的患者EGFR蛋甶表达强阳性，其也有可能对EGFR单克隆抗体的治疗表现为低反应性。

因此，学者们对信号转导通路下游的其他效应分子的预测价值进行评估。研究者们观察至IJ,KRAS、NRAS、BRAF或PI3KCA基因突变，可导致EGFR信号转导通路激活。

而大约30%~50%结直肠癌患者携带位于外显子2的12或13密码子突变的ICRAS基因，其次是NRAS、PI3KCA和BRAF的突变。

出国看病机构爱诺美康介绍，这些突变影响EGFR下游通路的组成性激活，同时干扰了正常情况下独立的EGFR信号通路。BRAF突变导致由BRAJF激活的独立的EGFR和RAS失控。