爱诺头条新闻动态 肝转移患者接受RFA或SBRT治疗的研究

肝转移患者接受RFA或SBRT治疗的研究

发布日期:2019.10.22 16:19:42

目前,在匹兹堡和德克萨斯大学进行的I期试验,加上一个在马萨诸塞州总医院进行的II期研究,这两个实验正在积累患者数量。美国就医机构爱诺美康了解到,在奥胡斯大学实施了一个随机化III期临床试验,这项试验是让肝转移患者接受RFA或SBRT治疗。

肝转移患者接受RFA或SBRT治疗的研究

美国就医机构爱诺美康了解到,由于具有较高的放射性肝病(RILD)的发生率,这种病多发生于肝大部暴露于放射线以后,非适形放射性疗法在治疗肝转移瘤方面作用有限,该放射疗法适用于必要时控制转移瘤疾病。

不过立体定向放射治疗(SBRT)应运而生,这将辐射到一个目标体,用足够的强度来杀死,或至少控制潜在的恶性肿瘤,同时Max限度地减少辐射剂量,以免对相邻正常组织的损伤有效和安全地完成。这些相互冲突的目标需要定量的可视化和靶病变的定位,复杂的放疗计划,目标位置的持续治疗管理以及健全的质量保证。

SBRT技术详细的评论和临床数据已在其他地方作了专业化的综述。

美国就医机构爱诺美康介绍,通过长期随访结直肠癌肝转移患者的SBRT疗法,Max系列的研究报告了在玛格丽特公主医院,科罗拉多大学和斯坦福大学医院进行治疗的102个病灶的65例患者情况。

其总的局部控制率为71%,而接受生物等效剂量(BED)多79Gy10疗法的患者12个月、18个月以及24个月的局部控制率分别为86%,80%和71%。

在更佳拟合曲线的基础上,接受117GylOBED将产生一个90%的局部控制率(这对应于至少48Gy的剂®方案,并将其以16Gy分为3部分,或者使用一个与其等效的不同份数)。

在这种治疗的毒性方面,17%的患者出现了多2级的急性(定义为在3个月内的SBRT)胃肠道毒性,3%的患者出现了多3级的肝酶升高,但未出现症状性肝毒性患者。迟发的毒性也较局限,6%的患者出现了多2级的GI毒性:两例出现3级胃炎和两例出现2级小肠溃疡。

美国就医机构爱诺美康介绍,在SBRT以前,进行进一步的确认是有必要的,这可以被看作是直肠癌肝转移患者的一个护理标准。只要有可能,在前瞻性研究中应该为患苦提供一个参与的机会。然而,对一些不能接受肝切除手术的患者,应考虑RFA和SBRT均为这些患者的治疗方案。



文章关键词:肿瘤

您可能会读:
MK-1084 在 KRAS G12C+ 中能产生可管理且安全性的反应

根据2025年ASCO年会上公布的一期KANDLELIT-001试验(NCT05067283)数据显示,新一代KRAS G12C共价抑制剂MK-1084在KRAS G12C突变的晚期结直肠癌(CRC)患者中作为单药治疗和联合治疗的一部分是安全的,并且产生了...

Vorasidenib在高度IDH突变型胶质瘤中表现出良好的安全性和疾病稳定性

根据2025年神经肿瘤学会年会上公布的短期回顾性研究数据,药物Voradidenib(商品名Vorangio)在3级或4级IDH突变型胶质瘤患者群体中展现出了良好的耐受性,并且能够使病情保持稳定。这些患者因不符合3期INDIGO试验...

Dana-Farber癌症研究所获得Elaine和Eduardo Saverin基金会2000万美元的资助

Elaine与Eduardo Saverin基金会向Dana-Farber癌症研究所慷慨授予2000万美元专项拨款,旨在加速转移性癌症领域的研究探索与护理服务升级。凭借这笔重要资金,该基金会成为Dana-Farber在转移性乳腺癌研究方面最大的...

什么是肺癌2期?分期和关键事实

肺癌分期系统较为复杂,不过通常会综合考量肿瘤大小、淋巴结受累情况以及有无远处转移等因素。  对于非小细胞肺癌:  肿瘤较小且局限情况:若肿瘤直径小于3厘米,尚未侵犯周围重要结构,且未扩散至淋巴结,一...

FDA接受Padcev Plus Keytruda用于某些膀胱癌症患者的申请

美国食品和药物管理局(FDA)已受理Lenvima(lenvatinib mesylate)联合Opdivo(nivolumab)作为术前(新辅助)治疗的补充新药申请(sNDA),并将其作为不符合卡铂化疗条件的局部进展期胰腺癌(LAPC)患者的术后...