抑癌基因PTEN的研究进展

PTEN基因定位于染色体10q23.3,命名为10号染色体丢失的磷酸酶基因及张力蛋白同源物。 出国看病机构爱诺美康了解到，PTEN基因是具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶活性的双特异性抑癌基因，在细胞的生长发育、信号转导和细胞凋亡过程中起重要作用，并参与肿瘤细胞浸润、血管形成与肿瘤转移。

出国看病机构爱诺美康了解到，PTEN基因的突变与人类多种肿瘤的发生发展密切相关,其失活可导致P13K/AKT信号传导通路异常活化，从而促进癌症的发生。临床研究发现PTEN的缺失表达与部分SCLC的发生发展有关，在临床分期越晚的SCLC组织中，PTEN蛋白的缺失率越高，推测在SCLC中PTEN蛋白丢失的程度与肿瘤的进展呈正相关。

肿瘤细胞的生成及其恶性生物学表型维持依赖于某个或某些活化癌基因，Weinstein将这些基因称为驱动癌基因（driver oncogenes),或癌基因成癒(oncogene addiction)。驱动癌基因编码的产物通常在细胞内复杂的信号调控网络中发挥重要作用，研究表明癌细胞对驱动基因的抑制剂具有高敏感性。驱动癌基因的发现为肿瘤的分子靶向治疗提供了有力的理论依据。

出国看病机构爱诺美康介绍，目前认为肺癌的主要驱动基因包括EGFR突变、KRAS突变、ALK融合基因、ROS1融合基因、BRAF(V-rafmurine sarcoma viral oncogene homologB1)突变、MET扩增、FGFR1融合基因/突变、PTEN突变、PI3KCA突变、DDR2突变（discoidin domain receptor 2)等，其他的驱动癌基因尚有HER2突变、PDGFRA扩增、β连环蛋白（β-catenin)突变、RET融合基因等。