肺腺癌驱动基因研究

一项研究显示，肺腺癌驱动基因研究在NSCLC驱动基因中开展得起初，也更为成熟。出国看病机构爱诺美康了解到，全世界多个国家和组织开展了肺腺癌驱动基因突变的检测工作，其中非常著名的是来自北美的肺癌突变联盟LCMC、法国的国家肺癌基因筛查项目。

出国看病机构爱诺美康了解到，我国也有数家研究机构对中国人群肺腺癌的驱动基因突变谱进行了分析。结果显示，不同种族的肺腺癌驱动基因突变谱存在较大差异，高加索人群以突变更为常见，发生率为17%，其他的包括突变、ALK、ROSI;而亚裔人群的突变主要是以沉仰突变为主，发生率可高达60%，其他的突变包括等。

更为重要的是，肺腺癌驱动基因研究的同时也促进了针对这些突变基因药物的研发，并显著延长了晚期肺腺癌患者的总体生存时间。LCMC研究结果发现，具有驱动基因突变的患者接受了相应的靶向药物治疗后其中位总体生存时间可以长达3.5年，存在驱动基因突变而未接受靶向药物患者的中位总体生存时间只有2.4年，而不存在驱动基因突变患者其中位总体生存时间仅为2.1年。

出国看病机构爱诺美康介绍，这些研究结果极大地促进了肺腺癌治疗的进展。目前已经发现的肺腺癌驱动基因突变如下：EGFR突变、ALK基因融合、KRAS和NRAS、ROSI、BRAF、HER2(ERBB2)、RET、NTRK1、MEK1、MET。