肺癌基因治疗的策略

肺癌成功的基因治疗需要寻找具有治疗意义的目的基因，建立有效的靶细胞转移目的基因的载体系统，使外源基因高效而稳定地表达，发挥生物学功能，从而达到治疗目的。

一、基因治疗的方法

随着人们对疾病本质的深人了解和分子生物学方法的不断发展，目前基因治疗所采用的方法大致分为以下6种：

1. 基因矫正指将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留，更终使致病基因完全恢复。

2. 基因置换用正常的基因原位替换致病基因，使细胞内的DNA完全恢复正常。这是更理想的基因治疗方法，但目前由于技术原因难以实施。

3. 基因修饰又称基因增补。将目的基因导入病变细胞或其他细胞，不去除缺陷基因，通过目的基因的非定点整合，使表达产物加强或纠正缺陷细胞的功能。目前的基因治疗多采用这种方法。

4. 基因失活利用反义技术在转录和翻译水平特异地阻断基因表达，从而抑制致病基因的表达，达到治疗疾病的目的。如利用反义RNA、反义DNA、核酶或核酸、干涉RNA技术等抑制一些癌基因的表达，抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞分化。用此技术还可抑制肿瘤细胞耐药基因的表达，提高化疗疗效。

5. 免疫调节将抗原、抗体或细胞因子的基因导人患者体内，改变免疫状态，达到预防和治疗疾病的目的。

6.  其他包括增加肿瘤细胞对化疗或放疗的敏感性;给予前体药物减少化疗药物对正常细胞的损害。如向肿瘤细胞中导入单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因，然后给予无毒性的丙氧鸟苷(GCV)药物，由于只有含(HSV-TK)基因的细胞才能将CGV转化成有毒的药物，从而将肿瘤细胞杀死，而对正常细胞无影响。