​MHC基因治疗肿瘤的临床研究

一项研究显示，MHC和共刺激分子基因治疗肿瘤细胞表面往往缺乏MHCI类抗原表达，可逃避机体免疫系统的“监视”作用。出国医疗机构爱诺美康了解到，MHC基因治疗指将同种MHC基因转入肿瘤细胞，提高其MHC抗原表达，从而增强机体免疫系统识别和杀伤肿瘤的能力。

出国医疗机构爱诺美康了解到，研究证实，肺癌细胞导人MHCI后能增强其免疫原性，并被CTL所杀伤，同时MHCI的表达能降低成瘤性。

MHCI类抗原和(或)非抗原特异的、非MHC限制的共刺激信号可激活T细胞发挥体内抗肿瘤作用。共刺激信号缺乏时，体内的T细胞不能对肿瘤抗原产生有效的反应进而出现免疫耐受，机体易于形成肿瘤。介导该共刺激作用的分子中更重要的是B7分子。Hellstrom等通过免疫组化法的检测表明，多种人类恶性肿瘤均不能与B7-1或B7-2特异的单克隆抗体结合。

出国医疗机构爱诺美康介绍，免疫细胞基因转移将肿瘤相关抗原基因导入抗原提呈细胞(如树突状细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞、活化的T细胞)，证实基因表达后再回输人患者体内，以激活体内的T细胞，产生特异性抗肿瘤免疫作用。树突状细胞(DC)是人体更重要的抗原递呈细胞(APC)，能致敏和激活静止T细胞和B细胞，表达高水平的MHC I、MHC II和细胞黏附分子、共刺激分子，分泌IL-2等。

出国医疗机构爱诺美康介绍，Mariani等将表达人IL-7oDNA的重组腺病毒在体外转导DC细胞，然后与GM-CSF和IL-4培养1周后，注人移植Lewis肺癌裸鼠瘤内，结果显示注射部位肿瘤明显缩小，对侧未注射的肿瘤也缩小，IL-7转导的DC细胞的作用比单独应用DC细胞或IL-7作用更强，在注射侧肿瘤和对侧未注射肿瘤组织中均能检测到IL-7的产物和INF-7。目前已发展多种针对dc负荷肿瘤抗原的方法，部分已进人II期临床研究。