肿瘤溶解腺病毒的ElB-55kD基因产物能与野生型P53结合的研究发展

一项研究显示，溶瘤腺病毒介导的肿瘤溶解腺病毒的ElB-55kD基因产物能与野生型结合，使P53抑制和(或)降解。出国看病机构爱诺美康了解到，去除ElB-55kD基因的腺病毒，不能灭活正常细胞的P53和在其中低复制，而肿瘤细胞缺乏正常功能，能进行大量复制，结果致细胞裂解死亡，又称溶瘤腺病毒。

出国看病机构爱诺美康了解到，国内外溶瘤腺病毒已在肺癌、结直肠癌、胃肠道肿瘤肝转移、卵巢癌等多种肿瘤中进行临床试验，并取得了一定的疗效。

肿瘤细胞药物增敏基因治疗指将某些药物增敏基因导入肿瘤细胞，尤其是对化疗药物不敏感的肿瘤细胞，增加其对抗肿瘤药物的敏感性，从而达到提高化疗疗效的目的。如将钙调素（calmodulin，CaM)基因导入小鼠乳腺癌细胞株C127，结果仅需低剂量的长春新碱或长春碱即可明显抑制该细胞株的生长。

研究其作用机制后发现，CaM基因的表达产物能逆转MDR，使肿瘤细胞内化疗药物浓度提高，导致肿瘤细胞死亡。

出国看病机构爱诺美康介绍，热休克蛋白治疗用分枝杆菌热休克蛋白（HSP)基因转染肿瘤细胞，使其丧失形成肿瘤的能力，并保护免疫缺陷鼠不受未修饰的肿瘤细胞的致死性作用。HSP结合的多肽具免疫原性。从肿瘤细胞提取的HSP多肽复合物可诱导机体产生特异的CTL细胞，从而杀伤肿瘤。

联合基因疗法

⑴不同靶基因之间的联合应用:①自杀基因与免疫基因联合:如HSV-TK与能增强抗瘤免疫力的mIL-2基因联合应用时抑瘤作用更强，荷瘤鼠的生存期明显延长，HSV-TK基因与mIL-2基因联合应用被认为是治疗头颈癌的一种有效的新模式。②免疫基因之间的联合:主要包括不同细胞因子基因之间的联合应用，如mIL-2基因与基因合用，共刺激分子基因与细胞因子基因mIL-2合用等。

(2)靶基因与放射治疗的联合。