CD4+CD25+调节性T细胞抑制抗肿瘤免疫

尽管肺癌不是典型的“免疫原性”恶性肿瘤，越来越多的证据表明肺癌存在着免疫应答，其强度与患者的预后相关。出国看病机构爱诺美康了解到，肺癌患者肿瘤标本的回顾性分析提示抗肿瘤细胞免疫应答与预后正相关。数个临床研究提示CD4+和(或)CD8+T细胞肿瘤内浸润程度高与早期NSCLC的生存期延长相关。

出国看病机构爱诺美康了解到，在更大型的研究中，335例手术切除的I期到IIA期NSCLC患者，间质中CD8+和CD4+T细胞计数高是疾病特异性生存期延长的独立预后因素。另一组中，CD4+和CD8+T细胞同步高度浸润是独立的预后因素，提示CD4+和CD8+细胞协同比各自单独作用的免疫应答更强。

癌巢中CD8+T细胞高度浸润与鳞癌有关，而CD4+T细胞浸润与组织学无关。在74例早期NSCLC中，B细胞滤泡旁存在着成熟DCs和T细胞簇，含这些细胞簇的第三淋巴结构的密度，与总体生存期（overallsurvival,0S)、疾病特异性0S、无病生存期密切相关。肿瘤内树突状细胞少则肿瘤浸润淋巴细胞的密度也低。与瘤周间质组织相比，癌巢中肿瘤浸润巨噬细胞和CD8+T细胞数量多是IV期NSCLC的独立预后因素。

如上所述，出国看病机构爱诺美康介绍，CD4+CD25+调节性T细胞抑制抗肿瘤免疫。几个回顾性研究提示肿瘤浸润调节性T细胞高表达与早期NSCLC疾病复发相关。在一组手术切除的I期NSCLC患者中，调节性T细胞与肿瘤浸润T细胞比例高与疾病复发相关。