免疫学效应疫苗的效应怎么检测

免疫学效应疫苗的效应通过检测激发的外周血的T细胞反应。海外医疗机构爱诺美康了解到，测定免疫反应传统的方法是定量检测肿瘤抗原特异性的CD8+T细胞。不过，目前没有明确地界限多少T细胞足以诱导肿瘤消退。

在免疫和临床反应之间的差异在于激发T细胞的宽度和质量。实际上，研究结果表明，几种黑色素瘤抗原冲击的CD34-DCS治疗转移性黑色素瘤显示了较好的临床结果。海外医疗机构爱诺美康介绍，通过检测外周血的免疫反应发现，这些反应者身上可检测到几种抗原激发的免疫反应。此外，激发的T细胞再次接触抗原后能产生细胞因子，发生增殖，并迁移到肿瘤部位发挥CTL功能。T细胞迁移能力的标志包括CCR7+和CD45RO+亚型的CCR7+CD45RO+差异性表达。CCR7+CD45RO+T细胞（中枢记忆性T细胞)更可能迁移到淋巴结，而向CCR7_T细胞(效应记忆性T细胞）的漂移通常与往组织的迁移有关。

在黑色素瘤，T细胞表达的归巢受体(淋巴细胞抗原和CCR10)可能是疫苗效应的另一个指标。因此，监测趋化因子受体表达可能对肿瘤特异性T细胞的状态提供有价值和可预测的信息。

其他的免疫因素包括CD4+T细胞、NKT细胞、NK细胞和B细胞。对于CD8+T细胞的功能，CD4+T细胞的作用是关键的。实际上，缺少CD4+T细胞的活性可能解释了当前疫苗的有限的效应。

尽管DC瘤苗激发了大量的CD8+T细胞，但如果缺乏CD4+T细胞，他们的特性将受到损害，并且不可能诱导CD8+记忆性T细胞。CD4+T细胞产生的IFN-7能抑制肿瘤诱导的血管生成。海外医疗机构爱诺美康介绍，诱导的NKT细胞或NK细胞(识别不表达MHCI类分子的肿瘤细胞)是必不可少的。但也不能忽视它们产生的其他细胞因子的作用:NKT细胞产生的IL-13能抑制CTL介导的肿瘤消退，有利于肿瘤的进展。此外，B细胞通过与DC竞争摄取肿瘤抗原或分泌细胞因子，抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫作用。不过，在活化的免疫背景下，也存在必要的体液因素，我们应该了解不同DC亚群诱导的体液免疫。因此，应该综合各种免疫监测，以准确评价肿瘤免疫水平，同时还要考虑在肿瘤部位的T细胞。