结合DC瘤苗和其他的治疗

早在20世纪70年代末80年代初的动物研究表明，细胞毒性药（如环磷酰胺)有利于肿瘤的继发性免疫治疗。出国看病机构爱诺美康了解到，相关的机制是消除Trcg细胞。在骨髓切除的动物，DC瘤苗能增强免疫治疗作用，表明“免疫切除”可能提高DC瘤苗的临床效应。

出国看病机构爱诺美康了解到，在DC瘤苗前用环磷酰胺是处理转移性肿瘤的一个典型的DC瘤苗结合治疗的例子，并可显著提高DC的效应。实际上，在20世纪80年代末，研究发现通过环磷酰胺消除调节性T细胞后，用全肿瘤细胞做瘤苗治疗黑色素瘤能显著增强免疫效应。

其他增强DC瘤苗的方法包括:为活化T细胞提供帮助和调制肿瘤环境。在动物模型中，在DC瘤苗接种前注射TNF能显著增强DC迁移向引流淋巴结，从而增强免疫反应。这种方法同样可适用于临床。同时给予其他细胞因子如IFN-ct能提高DC瘤苗的疗效，防止肿瘤来源的抑制因子（VEGF、IL-10)，并支持诱导的T细胞发挥效应。实际上，动物研究发现I型IFNs体内能支持T细胞:通过直接作用维持T细胞的存活，或间接靶向DC使之释放IL-15，反过来增强T细胞的生长。在DC接种后予以IFN-cx或IL-2能保护来自免疫抑制性肿瘤环境对T细胞的影响，从而提高DC瘤苗的疗效。不过，还要明确这种治疗策略是否会同时诱导调节性T细胞的产生。