临床效应DC疫苗比其他疫苗好吗？

临床效应DC疫苗比其他疫苗好吗？为了回答这个问题，我们引用了一些I期和II期临床试验结果。赴美就医机构爱诺美康了解到，疫苗包括肽、肿瘤细胞、表达于病毒载体的肿瘤抗原和DC呈递的抗原。由于不同转移性肿瘤对瘤苗的成功有独特的挑战，因此我们选转移性黑色素瘤进行临床试验。

这是一个好的模型，因为许多黑色素瘤抗原已被证实，并且也有监测免疫反应的方法。赴美就医机构爱诺美康了解到，用黑色素瘤抗原负载的DC免疫能导致9.5%的肿瘤消退。在6个不同的临床试验中，116例患者中有11例发生反应。用其他的瘤苗的更大反应率为6.4%。我们认为客观的肿瘤消退率仍然是有限的，不过，这些早期的结果促进了进一步探索治疗性DC疫苗的价值。

临床效应DC疫苗比其他疫苗好吗？为确定瘤苗的终点，评价疫苗效应的方法需要重新制订。因为肿瘤是一种慢性疾病，若生存期的延长和生活质量的提高能使患者获益，则可认为治疗是成功的。因此，当我们认真评价不同的治疗方法时，我们不应该过早否定没有导致较高的客观肿瘤消退率的治疗。此外，对晚期的肿瘤患者而言，期待更有效的免疫反应以消除全部的肿瘤负荷是不现实的。

对肿瘤的免疫治疗而言，DC瘤苗是有吸引力的靶点。不过，DC系统的复杂性要求合理地操作DC以达到保护性和治疗性效应。要求分析不同途径活化的不同亚群的离体DC疫苗诱导的不同免疫反应。终期的离体DC瘤苗是异质性的，并且含有几种亚群，每个亚群将靶向一个特异性的效应者。

这些离体策略将有助于证实体内DC靶点的参数，这是开发DC疫苗的下一步。赴美就医机构爱诺美康介绍，实际上，不同的DC亚群表达不同的表面分子，如朗格汉斯细胞表达凝集素，这是形成Birbeck颗粒的关键;间质性DCs表达DC-SIGN，这与T细胞的相互作用及DC的迁移有关;pDC表达另一类凝集素，BDCA2(血DC抗原2)。这些差异性表达的细胞表面分子可能要求考虑离体特异性DC亚群靶点以诱导需反应的类型。