肺癌驱动基因c-MET基因扩增和14外显子剪切位点突变

c-MET是非小细胞肺癌NSCLC的驱动基因之一，约2.5%肺腺癌患者存在denovo c-MET扩增。出国就医机构爱诺美康了解到，肺鱗癌c-MET扩增的发生率似乎更高，达3.9%~21%，这可能与检测方法有关(图)。不管是肺腺癌还是鳞癌患者c-MET扩增预示预后不佳。此外，c-MET扩增也是EGFR-TKIs获得性耐药的机制之一，约占获得性耐药机制的3%，T790M突变及小细胞肺癌转化伴随扩增约占获得性耐药机制的4%。

非小细胞肺癌Denovo 扩增的突变率

出国就医机构爱诺美康了解到，克唑替尼是c-MET抑制剂，对c-MET扩增NSCLC有效，c-METFISH阳性患者克唑替尼的客观缓解率（ORR)达到64%，c-MET IHC阳性患者克唑替尼治疗的客观缓解率达到88%;另一项来自克唑替尼治疗c-MEr扩增阳性NSCLC患者的临床研究(AcS6Trial)公布的初步研究结果显示ORR达到32%,疾病控制率达到60%，该项研究将拷贝数≥6定义为扩增阳性。

c-MET扩增的检测方法包括FISH、RT-PCR以及IHC。出国就医机构爱诺美康介绍，目前还没有获得FDA或CFDA批准的c-MET扩增伴随诊断试剂盒。因此适用于临床检测的方法、操作流程以及结果判定尚未统一。