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非小细胞肺癌KRAS基因突变

发布日期：2019.12.10 16:23:19

东亚非小细胞肺癌KRAS突变的发生率约为15%，常见于吸烟和腺癌患者。美国就医机构爱诺美康了解到，突变类型以点突变为主，主要发生在KRAS第12外显子。

非小细胞肺癌KRAS基因突变

美国就医机构爱诺美康了解到，KRAS突变通过在GTP结合位点效应因子累积而导致RAS蛋白失控性活化而激活多个信号通路，如MAPK、PI3K通路等。正是因为RAS蛋白的这种效应，针对KRAS突变阳性患者的靶向治疗仍存在很大挑战。

目前的研究认为KRAS突变与EGFR-TKIs和EGFR单克隆抗体(西妥昔单抗)耐药相关，因此认为KRAS突变是NSCLC患者预后差的生物标志物。美国就医机构爱诺美康介绍，c-MET抑制剂（Onartuzumab或Tiwantinib)和MEK抑制剂（Selumetinib)对KRAS突变阳性患者显示出一定活性。


文章关键词：非小细胞肺癌KRAS基因突变

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