肺癌公认的抑癌基因CDKN2A、CDKN2B、LKB1、RB1

肺癌中还鉴定出一些其他基因，它们在肺癌中多次出现突变、染色体丢失及表观遗传抑制。美国就医机构爱诺美康了解到，这些候选的抑癌基因通常是在拷贝数丟失和杂合性丢失的染色体区域鉴定出来的，大型的肺癌染色体结构分析的全基因组研究表明这些丢失发生在多个肿瘤中。还需要进一步的实验来验证这些候选基因影响的通路和细胞表型，以明确它们的功能。

美国就医机构爱诺美康介绍，常见的基因组丢失区域是经典的抑癌基因CDKN2A、CDKN2B、LKB1、RB1(指小细胞肺癌）所在的染色体区域。

其他经常在非小细胞型肺癌发生丢失的区域是9p23、3pl4.2、3p21.3、16q23.1、2q21.2、4q35、5ql2.1、3ql2.11。这些区域在小细胞肺癌中也发生改变，但是目前的数据还不充分。

美国就医机构爱诺美康了介绍，要明确每个基因的功能并非易事。在上面提到的区域中，PTPRD(9p23)、LRP1B(2q21.2)、BLU(3p21.3)、WWOX(I6q23.1)基因被发现存在错义突变。

试验性地恢复候选基因的表达能抑制肿瘤细胞的增殖，这些基因包括许多潜在的抑癌基因，如PTPRD、LRP1B、WWOX1(16q23.1)、FHIT(3pl4.2)、SMARCA4(19pl3.2)、PTEN(10q23)、RASSF1、FUS1、BLU、SEMA3B(3p21.3)。对于大部分候选基因，它们的丢失在肿瘤中的生物学意义目前尚不明确。