肺癌miRNA谱

肺癌的早期研究集中在以高通量平台作为手段，将miRNA失调模式与临床参数相结合。海外看病机构爱诺美康了解到，值得注意的是，通过靶向Dicer，靶向破坏miRNA可以促进肺部肿瘤发生，并且已经与临床结果相关联。

Yanaiham及其同事进行了I期肺腺癌病例的高通量分析，他们鉴定了超过40种miR可将肺癌与癌旁未受累组织区分开。海外看病机构爱诺美康了解到，在这些miRNA中，Let-7a-2的降低和miR-155的增加似乎与患者结局相关。由于初期的研究，研究人员进行了多个类似的研究，主要目标是鉴定预后miRNA特征和潜在的有临床意义的miRNA。

尽管有大量的miRNA分析研究，但究竟哪些miRNA能够提供@准确的预后信息，研究人员尚未达成一致观点。缺乏重复性的主要原因是，与其他高通量平台类似，miRNA分析研究容易受到某些偏倚，包括队列大小、不同平台（芯片、测序、RT-PCR)和数据解释的变异性的影响。

此外，大多数平台基于以前确定的miRNA分子。Keller及其同事近期的一项研究寻求使用NGS来鉴定既往未知的和新的成熟体miRNA。他们对从10例非小细胞肺癌患者（IA〜IIIA期）和10例健康对照患者获得的外周血进行了NGS，鉴定了32个已知的和7个新miRNA在肺癌患者中有显著改变。此外，他们鉴定了41个既往认为是前体的miRNA的成熟体和76个新miRNA,表明我们还没有发现所有的具有潜在临床和生物相关性的miRNA。