HPV：人乳头状瘤病毒疫苗

预防性疫苗接种的目的是产生针对HPVL1和HPVL2衣壳蛋白的中和抗体。出国看病机构爱诺美康了解到，预防性疫苗的发展重点在于将L1和L2的病毒粒子的结构蛋白组装成病毒样颗粒（VLP)。VLP模仿病毒颗粒的自然结构，并产生强有力的免疫反应。由于VLP没有DNA，因此它们没有传染性，是无害的。HPV的VLP可在杆状病毒或酵母表达HPVL1衣壳蛋白而生成。它们由5个L1亚基组成，聚合成免疫原性的五聚体。71个L1五聚体，接下来又多聚成为一个HPVVLP。初步研究表明，VLP能够诱导高滴度的针对L1和L2抗原表位中和抗体。此外，VLP已被证明在动物乳头状瘤病毒模型中能有效地产生针对HPV特定类型的保护。

出国看病机构爱诺美康了解到，随着预防性的HPV疫苗，包括HPV-16、HPV-18、HPV-6和HPV-11的批准，在世界不同地区大规模的针对极流行的HPV类型的预防的临床试验是有保证的。重复接种疫苗的必要性和HPV感染的保护时效等问题仍有待确定。据估计，如果妇女在性活跃之前对所有高危型HPV疫苗进行疫苗接种，宫颈癌的危险应该减少至少85%，HPV的异常巴氏涂片（PAP)的频率下降44%〜70%。不幸的是，即使接种疫苗，至少十年内不能期待宫颈癌发病率明显减少。因此，治疗性疫苗仍然是非常必要的，以减少发病率和与子宫颈癌相关的死亡率。

浸润前和侵入性宫颈癌患者的治疗方法是开发疫苗策略诱导特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞（CTL)反应，旨在消除病毒感染或转化细胞。

大部分宫颈癌表达HPV-16衍生的癌蛋白E6和癌蛋白E7,这是T细胞介导的免疫治疗的有吸引力的靶点。几个HPV疫苗战略已经成功地引起抗HPVE6和HPVE7抗原表位的免疫反应，在小鼠中阻止了HPV-16阳性细胞的肿瘤生长。

早期使用治疗性疫苗的人体试验表明，它们是安全的，没有严重的不良反应的报道。出国看病机构爱诺美康介绍，目前正在进行临床前开发的其他方法包括使用重组a病毒，如委内瑞拉马脑炎病毒、Semliki森林病毒和裸DNA疫苗。