乳腺癌会遗传吗？乳腺癌的易感基因及其位点

癌症是一种遗传性疾病，通过研究导致癌症进展的DNA的改变可以极好地理解癌症。海外医疗机构爱诺美康了解到，要更深人地了解癌变，需要了解这些基因的变化如何改变细胞生长、侵袭和转移的细胞程序。

海外医疗机构爱诺美康介绍，从DNA到RNA到蛋白质的逻辑递进，描述在每一步致使乳腺癌变的基因病变。乳腺癌是一种异质性疾病，根本上是由于基因异常的逐步积累造成的，包括点突变、染色体扩增、缺失、重排、易位和重复。生殖细胞的基因突变，只约占乳腺癌的10%,而乳腺癌绝大多数是散发的，是由于体细胞遗传改变引起的。

乳腺癌的遗传易感性，家族性乳腺癌占全部乳腺癌的20%〜30%。BRCA1和BRCA2是与遗传性乳腺和卵巢癌综合征相关的两个主要的高外显性基因，与约50%的遗传性乳腺癌有关。

其他少见的乳腺癌易感基因包括CHEK2、TP53、PTEN和STK11。全基因组关联分析发现了一些低外显性的基因和位点，可以引起小部分的家族性乳腺癌（>5%)。迄今为止，约50%的家族性乳腺癌仍旧没有找到原因，可能是因为目前还未发现的基因和（或）多基因的易感性引起的。

海外医疗机构爱诺美康介绍，乳腺癌极重要的危险因素之一是家族史。家族发病形式占所有乳腺癌的近20%，但是大部分与家族性乳腺癌相关的基因尚未确定。乳腺癌易感基因根据它们的频率和赋予的风险水平，可分为三类：罕见的高外显基因、罕见中度外显基因和常见的低外显基因和位点。

乳腺癌易感基因及其位点