鉴别子宫内膜癌患者是否有Lynch综合征的思考

国外研究显示，2%〜3%的子宫内膜癌女性有Lynch综合征。出国就医机构爱诺美康了解到，大部分研究显示，患有Lynch综合征的女性子宫内膜癌平均的诊断时间为40〜50岁，比一般人群诊断年龄小。诊断时的年龄小于50岁,同时患有结直肠癌,体质指数较低，子宫下段肿瘤,或有结肠和（或）子宫内膜癌家族史,患Lynch综合征的可能性增加。

由于Lynch综合征（又称为遗传性非息肉性结直肠癌综合征）在之前文章已有深人描述，这一部分主要对Lynch综合征相关的子宫内膜癌进行描述。出国就医机构爱诺美康介绍，Lynch综合征是一种常染色体显性遗传性癌症易感综合征，患结肠癌、子宫内膜癌和其他癌症的风险显著增加。DNA错配修复基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM(导致MSH2表达的缺失）的突变与Lynch综合征相关。

出国就医机构爱诺美康介绍，目前有基于个人和家族史评估患Lynch综合征风险的模型。鉴别子宫内膜癌患者是否有Lynch综合征可以使阳性患者采取措施以降低患结直肠癌的风险，也可使其家庭成员受益于预测性基因检测和随后针对性的降低癌症风险的策略。