少年息肉综合征（JPS）是如何遗传给下一代的？

通常，每个细胞的每个基因都有2个拷贝：1个是从母亲那里继承的，1个是从父亲那里继承的。海外看病机构爱诺美康了解到，少年息肉综合征（JPS）遵循常染色体显性遗传模式，其中仅需要在该基因的1个拷贝中发生突变即可使人患该病的风险增加。这意味着具有基因突变的亲本可以通过其正常基因的副本或具有突变的基因的副本。因此，拥有父母突变的孩子有50％的机会遗传该突变。

海外看病机构爱诺美康了解到，少年息肉综合征（JPS）具有突变的人的兄弟，姐妹或父母也有50％的机会具有相同的突变。但是，如果父母对突变的测试结果为阴性，则兄弟姐妹的风险会大大降低，但他们的风险可能仍高于平均风险。

当准父母携带基因突变会增加患这种遗传性癌症综合症风险的可能性时，有兴趣生育的人可以选择。植入前遗传学诊断（PGD）是结合体外受精（IVF）进行的医疗程序，它允许携带特定已知基因突变的人减少其子女遗传该病的可能性。

一个女人的卵被取出并在实验室受精，当胚胎达到一定大小时，将取出1个细胞，并对其遗传状况进行测试。然后父母可以选择转移没有突变的胚胎。

海外看病机构爱诺美康介绍，PGD已经使用了超过20年，并已用于多种遗传性癌症易感综合症。但是，这是一个复杂的过程，需要财务，实物，和开始之前要考虑的情感因素。了解有关更多信息，请来电咨询在线专家进行交谈。