哪些人容易患上林奇综合征，Lynch综合征的症状是什么？

一组用于帮助医生，决定应为谁进行Lynch综合征检查的标准，称为修订的Bethesda指南。出国看病机构爱诺美康了解到，以下列出了这些指南：

• 年龄小于50岁的大肠癌或子宫内膜癌

• 正在发展大肠癌，子宫内膜癌或其他类型的癌症*，具有在肿瘤标本测试中发现的错配修复缺陷（MMR-D）或高水平微卫星不稳定性（MSI-H）

• 单独或同时发生大肠癌和其他类型的与林奇综合征相关的癌症*

• 在1个或多个一级亲戚中患有大肠癌，该亲戚也患有或曾患有另一种与Lynch综合征相关的癌症*，其中1种癌症在50岁之前就已发展。短语“一级亲戚”包括父母，兄弟姐妹和孩子。

• 2个或更多一级或二级亲属的结直肠癌与另一例Lynch综合征相关的癌症*。“二级亲戚”包括阿姨，叔叔，祖父母，孙子女，侄子和侄女。

  *（结肠直肠癌，子宫内膜癌，卵巢癌，胃癌，小肠癌，输尿管或肾盂癌，膀胱癌，胆管癌，胰腺癌或皮肤皮脂腺瘤）

林奇综合症的定义仍在发展。出国看病机构爱诺美康了解到，即使修订后的Bethesda指南与家族史完全不符，一个人仍可能患有Lynch综合征。因此，对于有家族病史并提示有林奇综合症的人，建议与接受过遗传病和病症培训的卫生专业人员会面。

其他形式的林奇综合症

Muir-Torre是Lynch综合征的另一个名称，在该综合征中，人会发展出不常见的皮肤病变或肿瘤，包括皮脂腺瘤，皮脂腺上皮瘤，皮脂腺癌和角膜上皮瘤。由于这些罕见的皮肤病变在林奇综合征患者中更为常见，因此建议诊断出这些病变的人接受训练有素的卫生专业人员的基因评估。  
Turcot综合征是人患脑瘤和大肠癌的一种疾病。出国看病机构爱诺美康介绍，在过去的某些情况下，患有Lynch综合征和/或另一种称为家族性腺瘤性息肉病（FAP）的遗传综合征的人均被称为患有Turcot综合征。但是，Turcot综合征不再被认为是一种独特的遗传综合征。