Relugolix 在试验前列腺癌患者中显示出安全性

在 2022 年美国泌尿外科协会 (AUA) 年会上提出的关键 3 期 HERO 试验 (NCT03085095) 的详细安全性分析结果表明，口服促性腺激素释放激素受体 (GnRH) 拮抗剂 relugolix (Orgovyx) ，具有可接受的在晚期前列腺癌患者中具有良好耐受性的毒性特征。

与给予亮丙瑞林 (Lupron) 的患者相比，接受 relugolix 的患者发生主要不良心血管事件 (MACE) 的比例较低，分别为 2.9% 和 6.2%。具体来说，Kaplan-Meier 对发病率的估计显示，使用 relugolix 可降低 54% 的风险（HR，0.46；95% CI，0.24-0.88）。

值得注意的是，在报告有心血管事件病史的一部分男性中，研究组和对照组的研究药物治疗的 MACE 率分别为 3.6% 和 17.8%；这转化为 leuprolide 与 relugolix 发生 MACE 的几率高 5.8 倍。

“Relugolix 是一种口服非肽类 GnRH 受体拮抗剂，在 HERO 3 期研究中普遍耐受良好，”该研究的主要作者、俄勒冈泌尿学研究所的医学博士 Bryan Mehlhaff 及其同事在有关数据的海报中写道。