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FOLFOXIRI 加贝伐单抗以转移毒性为代价改善 PFS

发布日期：2022.06.13 10:25:00

与 FOLFOX/FOLFIRI 加贝伐单抗相比，FOLFOXIRI 加贝伐单抗显着改善了无进展生存期、客观缓解率和 R0/1 切除率，但导致最初无法切除的结直肠癌肝转移和右侧和/或RAS 或 BRAF V600E 突变的原发性肿瘤。

在 41 个月的中位随访中，FOLFOX/FOLFIRI-B（A 组）的中位 PFS 为 9.0 个月，而 FOLFOXIRI-B 为 10.6 个月（B 组；HR，0.77；95% CI，0.60-0.99；P = .038)。“CAIRO5 是第一个根据肝脏专家小组预先确定的标准，对不可切除的 CRC 肝转移患者的全身诱导方案、进行前瞻性评估的随机研究，”主要研究作者 Cornelis JA Punt 医学博士在一份报告中说。

“三联疗法与双联疗法，加贝伐单抗显着增加了 PFS、反应率和成功的局部治疗，如 R0/R1 切除加或减消融率所定义的，但以增加但可控的毒性为代价。”不可切除的 CRC 肝转移患者的管理各不相同，不可切除的标准和潜在可切除疾病的全身诱导方案，也各不相同。

文章关键词：FOLFOXIRI 贝伐单抗出国看病

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