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Patritumab Deruxtecan 在 NSCLC 中可诱导临床活性

发布日期：2023.01.20 10:28:00

Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 在接受过大量预处理且无EGFR激活突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，表现出有希望的临床活性，包括在具有其他已确定驱动基因组改变的患者中的活性。

数据截止日期，根据 RECIST 1.1 通过盲法独立审查 (BICR) 确认的总缓解率 (ORR) 为 28.6% (95% CI, 11.3%-52.2%)基因组驱动改变（n = 21）。这组患者的疾病控制率（DCR）为 76.2%（95% CI，52.8%-91.8%），中位缓解时间为 2.8 个月（范围，1.3-4.6）。中位缓解持续时间 (DOR) 为 9.4 个月 (95% CI, 4.2-不可评估 [NE])，中位无进展生存期 (PFS) 为 10.8 个月 (95% CI, 2.8-16.0)。

“这些结果，证明了 patritumab deruxtecan 在具有广泛基因组改变或未发现基因组改变的 NSCLC 患者中，具有良好的临床活性，”Steuer 说。

文章关键词：Patritumab 临床活性出国看病

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