Lazertinib 组合在 EGFR 突变中表现出持久的活性

根据来自 osimertinib (Tagrisso) 和铂类化疗的EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者，amivantamab-vmjw (Rybrevant) 和 lazertinib 的组合产生了令人鼓舞的反应、和可接受的安全性。1 期 CHRYSALIS-2 试验 (NCT04077463) 的队列 A。

在 10.0 个月（范围，0.3-20.2）的中位随访中，双联疗法的客观缓解率（ORR）为 33%（95% CI，26%-41%），每个盲法独立审查（BICR）在这个患者群体中（n = 162）。在对治疗有反应的人中，1% 达到完全反应，32% 达到部分反应 (PR)，0.6% 有未确认的 PR，43% 有疾病稳定，17% 有疾病进展。

“[该组合] 的活性，与先前报道的奥希替尼后未接受化疗的人群中的活性相当，这表明干预化疗不会影响阿米万他单抗加拉泽替尼的活性，”主要研究作者、医学肿瘤学家凯瑟琳·A·舒 (Catherine A. Shu) 医学博士和哥伦比亚大学赫伯特欧文综合癌症中心胸科肿瘤内科服务临床主任，在 2022 年 ASCO 年会上对数据的口头报告中说。“[the] amivantamab plus lazertinib 的安全性与之前的报告一致，[并且没有] 发现新的安全信号。”

CHRYSALIS-2 的队列 A，共有 162 名 NSCLC 和EGFR外显子 19 缺失或 L858R 患者在奥希替尼和铂类化疗后进展。这些患者接受了推荐的 240 mg 拉泽替尼加 1050 mg amivantamab 的 2 期联合剂量，试验的主要终点是 ORR，其他终点包括缓解持续时间 (DOR)、临床受益率 (CBR)、无进展生存期 (PFS)、总生存期 (OS) 和不良反应 (AE)。