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Mafodotin 加来那度胺可在骨髓瘤中显示出疗效

发布日期：2023.01.03 10:20:00

根据第一阶段的研究结果，将 belantamab mafodotin-blmf (Blenrep) 添加到来那度胺 (Revlimid) 和地塞米松中，对新诊断的不适合接受自体干细胞移植 (ASCT) 的多发性骨髓瘤患者，产生了安全性可接受的反应。

在队列 2 中，接受 1.9 mg/kg belantamab mafodotin 方案的患者的 ORR 为 91.7%，其中 CR 率为 16.7%，VGPR 率为 25.0%，PR 率为 50.0%。在队列 3 中，患者接受了 1.4 mg/kg 的 belantamab mafodotin 方案，ORR 为 100.0%，其中包括 75.0% 的 CR 率和 25.0% 的 PR 率。

在所有患者中，PR 或更好的中位时间为 1.0 个月（范围，0.9-3.9），belantamab mafodotin 输注的中位次数为 3。

“有一个可控的安全性，严重的眼部治疗出现的不良反应 [TEAE] 发生率低，特别是在低剂量队列中，”主要研究作者、血液学教授和主任 Evangelos Terpos 医学博士在一份数据介绍中说。

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